根據(jù)中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY 0314—1999 idt ISO 6170:1995之規(guī)定，下列五項指標(biāo)，缺一則為不合格產(chǎn)品。

1、抽吸體積實驗：抽吸體積，即抽血量，其誤差±10%以內(nèi)，否則為不合格。抽血量不準(zhǔn)是當(dāng)前存在的主要問題。這不僅造成檢驗結(jié)果不準(zhǔn)確，而且還會造成檢驗儀器的堵塞和損壞。

2、容器泄露實驗：將裝有熒光素鈉復(fù)合溶液的采血管倒立于去離子水中60分鐘，在長波紫外光源下，暗室中正常視力觀察無熒光，為合格。容器泄露是當(dāng)前采血管抽血量不準(zhǔn)確的主要原因。

3、容器強度實驗：容器用離心機以3000g離心加速度作用10分鐘，不破裂為合格。國外嚴(yán)格的要求是：離地2米，采血管垂直落地不破裂，這樣可防止因不慎導(dǎo)致試管損壞，造成標(biāo)本丟失。

4、最小自由空間實驗：保證血液充分混合的最小空間。抽血量0.5ml－5ml,＞抽血量的＋25%；抽血量＞5ml者，＞抽血量15%。

5、溶劑、溶質(zhì)量比及溶液加入量精確度實驗：誤差均應(yīng)在規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)植的±10%內(nèi)。這是易被忽視，而又普遍存在的問題，是造成檢驗數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確的主要原因之一。