當(dāng)前分析
分離膠促凝劑真空負(fù)壓采血管不僅填充有進口分離膠，而且在采血管內(nèi)壁上均勻涂布有促凝劑，因此可大大縮短血液凝固時間。進口分離膠對血清中的蛋白的吸附能力低，穩(wěn)定性強，離心后的分離膠固化形成屏障，平整地將血清與血細胞完全分離，能夠有效阻止血清和血細胞間的物質(zhì)交換，從而有利于獲得高質(zhì)量的血清，使血液檢測的結(jié)果更加真實，也有利于提高血清的收集率。目前分離膠促凝劑真空負(fù)壓采血管主要用于以血清標(biāo)本為檢測對象的臨床生化檢驗、免疫學(xué)檢驗等。但對分離膠促凝劑真空負(fù)壓采血管與普通第二代促凝劑采血管所采集全血標(biāo)本，并在分離血清后以血清作為檢測對象進行 乙 型 肝 炎 病 毒DNA 熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)測定結(jié)果差異的相關(guān)研究較少。為了探討分離膠對血清中HBV DNA測定結(jié)果的影響，筆者進行了相關(guān)對比試驗和分析，結(jié)果報道如下。

資料與方法
隨機選取90例本院住院和門診乙型肝炎乙肝患者其中男52例女38例平均年齡(45歲)每例患者采用2種采血管進行全血標(biāo)本采集，患者在接受1次靜脈穿刺后分別用2種采血管采集全血標(biāo)本，其中分離膠促凝劑真空負(fù)壓采血管為試驗組，未添加分離膠的普通第二代促凝劑真空負(fù)壓采血管為對照組各采集3mL靜脈血標(biāo)本。

耗材：
采用統(tǒng)一的不同類型一次性人體靜脈血采集管

方法：
90例患者分別用分離膠促凝劑真空負(fù)壓采血管和促凝劑真空負(fù)壓采血管，同時各無菌采集空腹靜脈血,3mL分離膠促凝劑真空負(fù)壓采血管采血后立即180度輕輕顛倒混勻5-6次室溫放置20分鐘后，8cm為離心半徑3500r/min離心10min。將以上各組來源的血清標(biāo)本分別按HVB檢測試劑盒說明書進行HBV DNA定量擴增檢測。所測結(jié)果用拷貝數(shù)的對數(shù)值表示。（2）HBV DNA提取和擴增： 直接吸取血清:100L，加等量的DNA濃縮液充分混勻，5cm為離心半徑12000r/min離心10min,棄上清液,加20LDNA提取液充分混勻,100度金屬浴10min前后誤差不超過1min,靜置6-8h以5cm為離心半徑10000r/min離心5min,取上清液5l做PCR反應(yīng)。將點好樣的反應(yīng)管放入PCR儀上，93度2min預(yù)變性,然后按10個循環(huán)。每批PCR試驗均同時檢測陰陽性對照標(biāo)本和臨界陽性標(biāo)本。
統(tǒng)計學(xué)處理!采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對試驗數(shù)據(jù)進行配對統(tǒng)計學(xué)處理；采用配對t檢驗進行檢測結(jié)果比較,p〈0.05時比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義.

結(jié)果

分離膠促凝劑真空負(fù)壓采血管與普通第二代促凝劑真空負(fù)壓采血管分離血清進行檢測結(jié)果見表。討論

隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，乙肝患者的血清學(xué)檢測已經(jīng)從以常規(guī)的“兩對半”檢測間接反映患者體內(nèi)病毒是否復(fù)制，開始轉(zhuǎn)向血清學(xué)的HBV DNA檢測。乙肝對人類危害性極大，病毒的活躍復(fù)制則是啟動或激發(fā)肝臟組織炎性反應(yīng)的因素，因此從HBV DNA定量的角度檢測對臨床診斷和評價病毒復(fù)制水平有十分重要的意義。目前臨床上絕大多數(shù)都是以分離自用普通第二代促凝劑真空負(fù)壓采血管所采集的全血標(biāo)本的血清進行HBV DNA檢測，所以本研究選擇該種采血管作為對照組。FQ-PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上添加了熒光標(biāo)記探針，在無特異性PCR發(fā)生時，熒光信號不改變；當(dāng)有特異性PCR擴增時，熒光信號增強。在FQ-PCR檢測過程中，實時檢測反應(yīng)體系中熒光信號的變化，參照陽性梯度標(biāo)準(zhǔn)品，由電腦自動計算出樣品起始DNA定量結(jié)果。由于分離膠技術(shù)不斷得到推廣，分離膠促凝劑真空負(fù)壓采血管在臨床檢驗醫(yī)學(xué)工作中得到廣泛應(yīng)用。但分離膠促凝劑真空負(fù)壓采血管分離血清后對HBV DNA檢測結(jié)果的影響相關(guān)報道很少。本研究結(jié)果顯示，使用分離膠促凝劑真空負(fù)壓采血管的90例乙肝患者血清HBV DNA的檢測結(jié)果對數(shù)值為,4.92+-0.19使用普通促凝劑真空負(fù)壓采血管時乙肝患者血清HBV DNA的檢測結(jié)果對數(shù)值為；經(jīng)配對檢驗分析比較，兩者間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義p0.05。因此使用分離膠促凝劑真空負(fù)壓采血管不會對HBV DNA檢測產(chǎn)生影響，而分離膠促凝劑真空負(fù)壓采血管有利于更快速地分離血清進行HBV DNA檢測，能大大提高工作效率，值得在臨床PCR擴增實驗室中廣泛